Mi hijo con TEA: de la teoría a la práctica. La historia de Rocío y Juan Saúl.

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Trastorno-Espectro-Autista-blog-bloguera-TEA-discapacidad   Y llega el día 2 de Abril, cumpleaños de El padre de las criaturas y día Mundial de concienciación sobre el Autismo. Una fecha que no, no se me olvida.
   Por esto y porque mi hijo fue prematura y erróneamente diagnosticado por un señor que se hacía llamar Neuropediatra y que nos soltó a bocajarro, tras verlo durante diez minutos un "antes que nada su hijo es autista, lo saben, ¿no?", con 18 meses. Ya me despaché agusto en su momento en otro artículo...
   Pero a lo que vamos es que hay mucho sobre lo que concienciar e informar acerca del Autismo, porque si hay creencias preconcebidas, mitos, estereotipos, creedme que este trastorno se lleva la palma de lejos.
   Hoy tenía muy claro con quién quería contar: Rocío, de Planeta TEA. Esta mujer vale un potosí: bloguera, amante de la cocina, de las series, esposa, friki, pensionista por una discapacidad física y madre de Juan Saúl, un niño con TEA. 
   Su testimonio rompe estereotipos y abre los ojos. 

Mensajería, Correos, Melilla y servicios tercermundistas.

11:55:00 9 Comments A+ a-

Mensajería-paquetería-Melilla-Packlink-blog-blogger   De vuelta al sur tras 9 días peninsulares, no sé si vengo con las pilas cargadas o con más nostalgia que nunca.
    El regresar a tu casa, tus recuerdos, tus muebles, tus calles, tus rincones,...
  Ver a tu hija emocionarse al reencontrarse con los compañeros de colegio casi nueve meses después...
   Respirar contaminación en la Gran Vía, estar apretujada en la línea 10 del metro, embullirme en el gentío en FNAC, y sin importarme.
  Resarcirte estando un día enterito de picos pardos, evento por aquí, evento por allá con Gin incluido...
   Y es que la diferencia es mucha, el cambio brutal. Madrid tiene lo suyo al igual que Melilla, sus cosas buenas, sus cosas malas.
   Pero sin duda, algo de lo que más necesitados estamos, y echamos de menos, son los servicios online, y es que en ese aspecto parece que esta ciudad NO es España.
   La mayoría de empresas no sirven o si lo hacen los precios están inflados, o los gastos de envío son desorbitados o no aplican el cambio de impuestos (recordemos que aquí estamos exento de IVA y por el contrario se grava con IPSI, bastante inferior).
   Porque, señores peninsulares, no lo véis o no lo apreciáis porque es de lo más normal, pero tenéis la opción de comprar a golpe de click y en unos días tener lo que queráis o necesitéis en vuestra casa. Sin preocuparos de excesivos tiempos, de incertidumbres por si van a cobrar aforos, de retenciones en aduanas...
   ¿Que te da por enviar una caja de Anís de chinchón a tus tías las de la partida de Mus? El poder entrar en Packlink, comparar precios de mensajerías y saber uno, lo que te va a costar y dos, cuándo va a llegar.
   Yo he penado esperando un vestido de una conocida firma, retenido en Málaga dos largas semanas, sufriendo porque no llegara a tiempo para un acto, y pensando que, de no venirme, cómo narices lo iba a hacer para devolverlo y que me reenviaran otra talla...
   Esto es frivolidad, lo sé.
   Ahora, ponte en el caso de temas más serios como medicamentos, y para muestra el botón de los Medicamentos Extranjeros de #Elde8, suministrados desde Alemania y que dan para echarse unas lagrimillas y un copazo. Afortunadamente nos acaban de retirar las pastillitas de marras, porque cada pedido era dos años menos de vida y treinta canas más.
  Ponte en el caso de, por ejemplo, la Melatonina comprada en Andorra, porque la que se comercializa en España tiene una dosis muy baja.
  Ponte en el caso de, por ejemplo, un documento certificado urgente que, de estar en la península tardaría menos de un día y aquí, ya pagues urgencia o no, no deja de tardar más de una semana. Vamos, que casi cruzas a nado el Mar de Alborán, te pateas la Autovía de Andalucía y vuelves, y llegas antes.
   Lo sé, crítica soy un rato, pero son cosas que no acabo de entender porque, señores, lo crean o no, lo quieran o no, Melilla ES España, igual que Ceuta, igual que Baleares, igual que Canarias, y los ciudadanos que residimos allí nos merecemos servicios de igual calidad. 
   A lo mejor con alguna excepción, vale, por cuestiones de distancias, por costes incrementados de transportes...De acuerdo, lo asumimos, pero de eso a los servicios actuales hay un mundo.
   Que eches una carta al correo un viernes y no llegue, como pronto aquí hasta el jueves o viernes siguiente, uyyyyy...
   Que mi marido y yo nos quedemos sin votar porque la carta del censo llegó una semana después de finalizar el plazo de reclamaciones, uyyyy...
   En fin, que si quieres arroz, ya sabes, aprovecha los viajes y vente cargada como una mula. No queráis saber cómo hemos traído el coche, de verdad...Poco nos ha faltado que se equivocasen con la tarjeta de embarque y nos metieran en el ferry de Nador, no digo más.
   Ahora, a esperar un pedido de Amazon, sin prisa, como el que espera la inspiración. Y no pasa nada. Dejémonos embargar por el slow-life...
   

¿Vives o sobrevives?

9:23:00 13 Comments A+ a-

Blog-blogger-bloggera-maternidad-superación.optimismo-discapacidad- ¿Y qué tal andas?
- Pues aquí vamos, tirandillo.
...Tirandillo.
Hace ya unos años, bastantes, me encontraba por estas fechas, escuchando unas charlas y recuerdo un momento en el que la persona que intervenía comentaba eso mismo, que siempre estaba tirandillo, y que quería dejar de estarlo, porque eso era vivir a medias. 
Tirandillo.
O lo que es lo mismo, sobreviviendo que no es poco.
Y si echo la vista atrás, puedo concluir que mi existencia, últimamente es esa, la de vivir tirandillo o sobrevivir. Sin más.

Síndrome de Down: algunos datos que probablemente desconozcas. Curiosidades y sí, ventajas.

10:34:00 0 Comments A+ a-

Cromosomas-Down-Trisomía-Discapacidad-blog-maternidad-blogger Son muchas las publicaciones estos días acerca del Down: causas, programas, métodos de intervención, testimonios...Yo misma he abierto la semana con la historia de Arancha y Clara, a las que les estoy agradecida mil y la reseña del precioso ejemplar "Tengo Síndrome de Down".
  Pero ahora no voy a hablaros de estimulación, ni coles específicos, ni expectativas de desarrollo, no. Tras leer mucho, durante mucho tiempo, he encontrado algunos datos, cuanto menos sorprendentes y curiosos que me gustaría compartir con vosotros, y de paso saber si los conocíais, y vuestra opinión.

#HOYLEEMOS. Tengo Síndrome de Down.

10:29:00 0 Comments A+ a-


"-Tu bebé tiene síndrome de Down.
-¿El mio?
La miré con sorpresa:"¿Qué quiere decir?". Miré junto a mi cama, donde dormía el pequeño David.
-Si es perfecto.
Pensé mientras miraba a la doctora a los ojos..."
Así arranca "Tengo Síndrome de Down", la historia de David, sus papás, su hermana Beatriz y su lucha por la inclusión.
Cuando Boolino me contactó para ofrecerme la oportunidad de leerlo y compartirlo con vosotros, no pude negarme, ¿cómo hacerlo?

21 de Marzo. Día Mundial del Síndrome de Down: Arancha y Clara.

9:05:00 8 Comments A+ a-

   21 de Marzo. Día Mundial del Síndrome de Down.
   Me pregunto, ¿cómo puedo contribuir? Y lo primero que me viene a la cabeza son Arancha y Clara.
  A la primera tuve la inmensa suerte de conocerla hace casi un año. Y esa relación virtual se personalizó cuando nos pusimos piel en el III encuentro de Madres Blogueras organizado por Yo Dona y el Club de las Malasmadres, una relación que ha ido creciendo, y para mí es muy especial.
   A Clara...he oído hablar tanto de ella que la visualizo en cada una de sus historias: sus clases, su baile, sus rabietas, sus ocurrencias...y espero poder tener la ocasión de llegar a conocerla.
   Os dejo con un pedazo de ellas, de su historia, que tan generosamente han querido compartir...
    
   "Hola, me llamo Arancha y soy la madre de Clara. Una preciosa adolescente a la que le encanta hacer teatro, bailar y escuchar música, que tiene una risa contagiosa, una sonrisa que enamora al mundo y también... síndrome de Down.


   Nacimos a Clara, con nocturnidad y alevosía, 4 semanas antes de lo que esperábamos, por cesárea, y con 1800 gramos de peso. En la clínica donde di a luz no había unidad de neonatos y media hora después del parto se llevaron a nuestro bebé a una clínica especializada en prematuros. Ni siquiera la había podido coger en brazos, ni acariciar, tan solo un besito en la frente y se la llevaron.

Dejar a tu bebé en Nenonatos y no poder acompañarle. La necesidad del cambio asistencial.

9:02:00 14 Comments A+ a-

   Esta mañana, leyendo la prensa me he encontrado con la noticia de que el Complejo Hospitalario Universitario de Orense (CHUO) ha implantado un nuevo modelo asistencial, más humanizado, en el que se permite a madres, padres y restantes familiares, visitar a los pequeños en UCI de neonatos, las 24 horas del día, incluso cuando los profesionales están realizando pruebas.
   Y me he visto con sentimientos encontrados. 
  Por un lado una gran alegría por lo que supone para esas familias y porque algo tan natural y reivindicado vaya siendo un hecho en cada vez más hospitales, y por otro con un pellizco en el corazón recordando los quince días tan amargos que pasé separada de mi pequeño terremoto, @Elde4, recién nacido, ingresado por un Citomegalovirus congénito.

  Jamás me sentí tan desatendida e incomprendida como madre.

De nuevo me enseñas otra lección. Rompiendo la rutina

9:04:00 6 Comments A+ a-

...Y de nuevo otra lección de la que aprender, además de una sonora disculpa por mi parte por volver a desconfiar en sus posibilidades, en su saber estar...
   Porque de nuevo, los escollos no vienen impuestos de fuera, sino que son germinados en el propio seno familiar.
   Ya lo hiciste rompiendo barreras y prejuicios ante tu primera invitación a un cumpleaños.
   Porque tras esa enclenque figura espigada y desgarbada, silenciosa, de ocho años, se esconde un recipiente rebosante de habilidades, de capacidades, de información, de recursos, esperando su momento para salir a la luz y asombranos a todos. Porque cada día confío más en ello.
   Porque la cosa no era para menos: hacer un viaje desde Melilla a Zaragoza, pasar dos días en un hotel, con la agenda hasta arriba porque papá celebraba 25 años de su promoción, rodeado de gente, mucha, mucho ruido, ninguna rutina, y falta de predictibilidad.
   Y yo, durante semanas con el nudo en el estómago anticipando rabietas, estrés y angustia.

Discapacidad intelectual-Retraso madurativo-normalización-inclusión-ocio-AGM-rejura-Zaragoza
   He de decir que Rodrigo ve una maleta y ya se pone más alterado de lo normal, o al menos es la relación causa-efecto que hemos establecido. Hiperventila, se autoestimula y grita más de lo habitual. Y lo demostró con creces las numerosas horas de viaje en las que no fue capaz de dar ni una cabezada mientras sus pulsaciones iban disparadas, chillaba, daba palmas con la música y tiraba del cinturón de seguridad al padre. Algo frecuente y normal, pero incrementado por cinco. 
   He de decir que llegó al hotel y lo primero que hizo fue tirarse al suelo,. Gente por aquí, gente por allá, saludando, que se acercaban "¿Y tú quién eres? No te conozco de nada, no me mires, no me toques y mucho menos me des un beso".
   He de decir que lo llevamos practicamente a rastras a la habitación. Desorientado. Pero tratamos de explicarle y en cero coma ya estaba subido a la cama y durmiendo la siesta como si de su habitación se tratara.
   Fue capaz de estarse quietecito para hacerse una foto solo. La primera vez.
   Y de acompañarnos a dar un paseo, algo que no le agrada porque no tiene un objetivo concreto para él, por una calle céntrica y abarrotada.
   Disfrutó - a su manera- de los diversos actos sentado, observando, riendo...Con sus momentos, pero sin arranques, rabietas ni pataletas. Entendió donde estaba, entendió el contexto y se dejó llevar, y nosotros en la distancia, vigilantes, y él devolviéndonos una de esas sonrisas.
   Permaneció en silencio cuando debía. Aplaudió cuando debía. Me volvió a sorprender con su capacidad de comprensión tras mis explicaciones. 
   Aguantó una cena de gala como un campeón, hasta la madrugada, y, aunque esta madre agobio no dejaba de preguntarle, sonreirle, acariciarle, la mano, devolverle los besos solicitados, pude respirar y soltar tripa al menos durante unos momentos. 
Rejura-Zaragoza-Discapacidad intelectual-normalización-inclusión-blogger-blog
   No nos despertó de madrugada con sus habituales griteríos, sino que ante mi perplejidad, descansó cuando había que hacerlo, como si supiera que no estábamos sólos, y que había unas normas.
   En definitiva que desde su inmadurez, supo entender la importancia de estos días, y desde el respeto a sus ritmos por nuestra parte, conseguimos conjugar placer y rituales de una manera armoniosa y lo menos amenazante para él.
   Confianza es la clave.
   Porque aunque el lenguaje siga ausente, se empeñe en darnos la espalda. Aunque sus vías de salida estén atascadas y no veamos florecer todo su potencial, el trabajo da sus frutos, y su lucha diaria se manifiesta en estas pequeñas-grandes aventuras, un reto para él y para nosotros.
   Nunca hay que dejarles de hablar, de contarles, de explicarles, de anticiparles lo que va a llegar, porque, aunque parezca que su residencia a ratos se encuentra en Babia, comprenden más de lo que nos imaginamos. Y mi inspiración hecha carne cada día me asombra y emociona más con su capacidad de entendimiento, la cual creo que está a unos niveles muy muy altos.
   Así que gracias. Gracias por estos días, Por la lección.
   Porque nuestros pequeños luchadores se merecen estos cambios, se merecen la oportunidad de salir, experimentar, aprender, vivir cosas nuevas lejos de la protección y lo habitual, y se merecen que levantemos las barreras. 

 

El Trastorno del Espectro Autista hace 29 años. La historia de Tachís y su hermana Ana.

9:15:00 0 Comments A+ a-

TEA-Autismo-Microcefalia-Hiperactividad-blogger-blog   Hoy en día existen métodos de diagnóstico y técnicas de intervención para diagnosticar a un niño con TEA (trastorno del espectro autista) en cualquiera de sus manifestaciones, de manera temprana y con bastante efectividad.
 Se pueden adaptar programas que pueden reducir comportamientos inadecuados, mejorar y acelerar el desarrollo global, mejorar la funcionalidad en la vida cotidiana y facilitar la normalización de las rutinas y el funcionamiento dentro de la familia.
   Pero, ¿y hace 29 años?
  Pues hace 29 años nació Cristina, "Tachís" para los que la conocemos, y fue diagnosticada de Retraso mental severo y privada de innumerables oportunidades que, de haber nacido esta década sí habría tenido. De haber existido los controles prenatales actuales habrían detectado su microcefalia, por ejemplo. Los protocolos pediátricos habrían detectado el retraso en el desarrollo, su hiperactividad, su retraso del lenguaje...Pero fue hace 29 años.

Consejos de seguridad para conducir embarazada. Unas recomendaciones.

9:00:00 0 Comments A+ a-

   Ahí lo tienes, ¡vas a ser mamá!
   Todo tu mundo comienza a cambiar, y llegan mil preguntas.
   Y una de ellas es, ¿podré seguir conduciendo todos los días hasta el trabajo sin problemas estando embarazada? O ¿símplemente seguir conduciendo, sin más?
   Durante años ha circulado la leyenda urbana de que no, no era aconsejable para una madre gestante ponerse al frente de un volante.
  Bueno, pues yo te digo que no, que el embarazo no es una enfermedad, y que tomando las precauciones adecuadas vas a poder seguir conduciendo hasta prácticamente la recta final del mismo. 
   Para ello, habrás de seguir una serie de recomendaciones:

- Consulta a tu médico.
   Lo primero de todo. Cada embarazo es un mundo. Cada embarazada experimenta distintos síntomas, especialmente el primer trimestre. Náuseas, mareos, somnolencia, despistes, ciáticas...todo puede afectar a la capacidad de concentración, suponer importantes molestias y conllevar un riesgo. Por un lado utiliza el sentido común, por otra consulta a un profesional y haz caso de sus indicaciones. Sobre todo si tomas medicación para controlar alguna de esa sintomatología que pueda tener efectos secundarios y reducir tus tiempos de reacción o provocarte cualquier otro efecto secundario.

- Usa siempre el cinturón.
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Fuente: Crecerfeliz
   Conforme el embarazo vaya avanzando llegará un momento en el que el aumento del volumen de tu abdomen haga que el cinturón de seguridad te moleste. Y mucho. La posición correcta será cruzando la banda superior entre los pechos y la inferior por debajo del vientre. Utilizar una almohadilla para evitar algo de presión puede ser recomendable. Si no estás cómoda, y te molesta mucho existen adaptadores específicos que sitúan la parte inferior del cinturón a la altura del pubis, resultando mucho más cómodo y fijando de manera segura el mismo.
   Piensa que unos meses de más o menos incomodidad pueden suponer, no sólo salvar tu vida, si  no la de tu bebé.

- El asiento
   El respaldo recto, para evitar dolores de espalda. El reposacabezas preferiblemente a la altura de la cabeza, no más elevado, para evitar tensiones. Respecto a la distancia entre tú y el volante, se aconsejan unos 25 centímetros, algo más separado de lo habitual. En cualquier caso estas adaptaciones surgirán de manera natural, buscando tu comodidad a la par que tu seguridad. 

- No temas al airbag.
  A ver, la idea es que nunca tenga que dispararse, comencemos por ahí. Ahora bien, si mantienes una distancia adecuada y llevas el cinturón, el posible  impacto será neutralizado, ya que la bolsa se hinchará a la altura de tu cabeza y pecho, antes de que el cinturón de seguridad ejerza demasiada presión. Así que no, el airbag no supone un peligro para el bebé.

- Ante un accidente o emergencia.
   No hace falta que sea aparatoso. Por pequeño que sea. El primer trimestre el feto está protegido por la bolsa y el liquido amniótico, pero durante el tercero, dado su tamaño, cualquier golpe, o impacto, por insignificante que sea puede afectarle. Y sólo un profesional podrá confirmarte si existen o no daños. Por muy leve que sea la colisión, o la sintomatología no habitual que comiences a sentir, acude inmediatamente a tu médico o contacta con tu compañía aseguradora si estás en carretera. Existen seguros para embarazadas que incluyen la asistencia en estos casos específicos. Esto es muy importante.

- A partir del tercer trimestre procura no viajar sola.
  El mejor momento para conducir es el segundo trimestre. Han cesado los malestares y tu cuerpo todavía es manejable. Pero a partir del tercero, aproximadamente en la semana 30 ya se aconseja viajar acompañada. El tiempo de reacción se reduce, estás menos ágil, y puedes estresarte más. Pero, si no puedes o no quieres dejar de conducir procura que te acompañen. 

- Y tras el parto, ¿qué?
   Pues, de nuevo apelamos al sentido común y al posparto de cada una. Entre una y tres semanas de tiempo antes de volver a ponerse frente al volante. Y 45 días recomendados en caso de cesáreas. Recuerda que entonces ya tendrás que asegurar también a tu bebé con los mecanismos de retención adecuados.

   Además de estas importantes indicaciones debes recordar:

- Ante viajes largos, parar cada dos horas, beber abundante líquido, tener una correcta ventilación y caminar al menos diez minutos.
- No cargues peso ni descargues el maletero, delega o pide ayuda si estás sola.
- Trata de conducir con la  mayor tranquilidad posible, sin movimientos bruscos. Sin prisas.

  Puedes conducir de manera normal, disfrutando como la hacías antes de estar a punto de ser madre, pero recuerda cumplir siempre con unos básicos consejos de seguridad.
  

Parálisis cerebral severa. La historia de Irene, Manuel y Cristina. Cuando las adaptaciones ortopédicas son inalcanzables.

9:14:00 2 Comments A+ a-

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  Hoy los protagonistas son Irene y sus padres, Manuel y Cristina.
  Cuando su historia llegó a mis manos un pellizco me encogió el corazón, y sentí la necesidad de hacer algo. ¿Por qué productos de primera necesidad para niños con necesidades especiales tienen tan poca cobertura y un coste tan elevado? ¿Cuándo se convirtieron en artículos de lujo? Se impide a esas familias conseguir mejoras en la salud y en el desempeño de la vida diaria que son un derecho para todos.
  El caso de Irene es una de estas historias, una negligencia, una Parálisis Cerebral Severa por Encefalopatía Hipóxico-Isquémica y la necesidad de muchas adaptaciones ortopédicas casi inalcanzables.
   Por favor, compartid. Por si podemos conseguir ayuda para esta luchadora y aliviar la carga de esos padres. Esta familia de Murcia quién sabe si podrá encontrar soporte a través de la red. El mundo 2.0 puede llenarnos de alegrías en los momentos más importantes y necesarios...

Nuestro Kico Nico de Imaginarium y sus ocho años. El mejor amigo de mi hijo.

9:00:00 5 Comments A+ a-

Peluche-diferencias-Kico Nico-blandito-lavable-tierno-bebé-niño-ocho años-blog-blogger   Recién nacido Rodrigo, el mayor, recibió uno de los regalos, por no decir EL regalo que más hemos amortizado. A día de hoy, sigue con él, con el desgaste propio de ocho años, pero inseparable, y francamente, no sé si llegará el día en el que quiera reemplazarlo.
   Me refiero a nuestro querido Kico Nico de Imaginarium.
  Su prima Sofía se lo regaló y lo trajo bautizado de casa: su hijo Pau, haciendo gala de esa mente adolescente algo retorcida, lo llamó Cherni, porque decía que parecía un peluchín de Chernobyl.
   Sí, lo sé, lo sé, de mal gusto pero así se quedo, como Cherni, su adorado y blandito y viejecito Cherni.

Dibujos animados: no todas las series son aptas para niños.

9:13:00 19 Comments A+ a-

El Universo de las series animadas infantiles se expande día a día. La oferta se amplía con cada temporada, sumando nuevas historias a todas las anteriores. Si a esto añadimos la cantidad de canales disponibles en platataformas digitales, puede ser una auténtica locura.
Cuando comenzamos nuestra aventura como papás todos tenemos claro qué series sí les vamos a presentar a nuestros bebés e infantes, nos gusten más o menos, por su carácter educativo, su inocencia, su estética...
Baby Tv, Peppa Pig, la odiada y amada Patrulla Canina, Bubble Guppies, Caillou, Dora, Mickey Mouse y un largo etc...
Pero, conforme los niños van creciendo, van dejando atrás esa inocencia y buscan algo más motivante, otros intereses. Es en ese momento cuando hay que estar realmente atentos.

Retraso madurativo global severo y Epilepsia nocturna. La historia de #Elde8

10:11:00 18 Comments A+ a-

Retraso madurativo-discapacidad-criptorquidia-epilepsia-genética-blog-blogger-felicidad-incertidumbre-diagnósticoEsta semana tenía programada una historia totalmente diferente, pero he decidido concederme la licencia de hablar de MI familia diversa. ¿Por qué? Porque son muchas las pinceladas que he ido lanzando en esta casa, y creo que es de justicia aportaros mi experiencia de manera global, tal y como han hecho las familias que nos han acompañado.
Son numerosos los post en los que he relatado los inicios, la ausencia de lenguaje de mi hijo, sus logros, mis sentimientos..
Y es que no son palabras vacías cuando las madres (o los padres) comentamos que nos ha cambiado la vida tras un diagnóstico, o la falta de él, porque si nuestra vida se sustenta en algo es en la INCERTIDUMBRE, y por ello no hay dos días iguales.
Rodrigo nació con sufrimiento fetal, parto provocado, y con la sospecha de una negligencia médica aunque es algo que nunca podré demostrar.

#HoyLeemos: Hola, yo soy Pirata.

9:42:00 5 Comments A+ a-

Pirata-Libro-Blog-blogger-Saure-Cómic-juvenil-Lopetegui-humor   Pues de nuevo tengo entre mis manos un libro de Boolino Friends para reseñar, aunque esta vez es cierto que me ha costado bastante darle vueltas a las opiniones encontradas que me ha provocado su lectura.
   Se trata de el primer ejemplar de la colección PIRATA: "Hola, yo soy Pirata", de la editorial Saure.
   Según las recomendaciones se trata de un cómic para niños entre 8 y 12 años, así que, ya que a la mediana le gusta tantísimo leer y está a punto de cumplir los 7 pensé que no estaría de más ofrecerle otro tipo de lectura diferente. Además, en casa somos fanáticos de todo lo que lleve viñetas, así que doblemente encantados.

   Peroooo, y aquí viene el pero, no, no es para niños de esas edades. Y mi hija no lo ha acabado de leer porque no le ha gustado mucho.